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Antifalsificación de medicamentos

18/11/2021
anti falsificación

Titulo

¿Qué es un medicamento falsificado?

La ley lo define como un producto farmacéutico que:

  • No cuenta con registro sanitario (proceso de evaluación realizado por Instituto de Salud Pública, mecanismo para asegurar la calidad, seguridad y eficacia del producto farmacéutico, que resulta en una autorización para su distribución).
  • Es producido o importado por quien no cuenta con autorización para ello, por ejemplo, aquellos fabricados en forma doméstica
  • Aquellos que se distribuyen por quien no cuenta con autorización como ferias libres, vía pública, redes sociales o internet en sitios de comercio libre.

¿Por qué son peligrosos?

  • Porque no sabes qué ingredientes contiene el medicamento que estás adquiriendo: podría contener sustancias que generen algún efecto adverso o alguna reacción alérgica, causando un grave daño a tu salud,
  • Porque en los ingredientes, podría tener principios activos insuficientes, incluso otros principios activos y por tanto no habrá efecto terapéutico esperado o será el inapropiado
  • Se desconoce la calidad de los ingredientes activos y las condiciones de fabricación.
  • Se desconoce las condiciones de almacenamiento a las que ha estado sometido el producto, por lo que podrá estar degradado o no apto para consumo, dañando con ello tu salud.