Cada 5 mL de suspensión reconstituida contiene: Azitromicina (dihidrato) 200 mg.
Excipientes: Fosfato de sodio tribásico dodecahidrato, benzoato de sodio, aspartamo, carmelosa sódica, goma carragenina, dióxido de silicio coloidal, gelatina esencia de plátano, esencia de almendra, esencia de cerezas, sacarosa.
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Forma farmacéutica: Polvo para suspensión oral
Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.
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Principio activo
Indicaciones:
Infecciones por gérmenes sensibles a la azitromicina demostrado por antibiograma. Oralmente está indicada en el tratamiento de infecciones leves a moderadas del tracto respiratorio alto y bajo (ej. faringitis, tonsilitis) causadas por organismos susceptibles como Streptococcus Pyogenes. Es una alternativa a la terapia de primera línea (Ej: Penicilina natural) y generalmente es reservada para pacientes quiénes son intolerantes a dicha terapia. Es usada en el tratamiento de exacerbaciones bacterianas agudas en enfermedad pulmonar obstructiva crónica secundaria, ocasionadas por Branhamella catarrhalis. Haemophilus influenzae o Streptococcus pneumoneae y para casos leves de neumonía comunitaria adquirida causada por organismos susceptibles.
En infecciones no complicadas de la piel y estructuras afines causadas por S. aureus, pyogenes o S. agalactiae. Azitromicina o tetraciclinas son consideradas las drogas de elección en el tratamiento de infecciones no complicadas (ej. uretral, endocervical causadas por Chlamydia trachomatis.
Contraindicaciones:
No usar en pacientes con reconocida hipersensibilidad (alergia) a azitromicina y Eritromicina, o a algún otro antibiótico de la misma familia (macrólidos) o a algún componente de la formulación. No usar en personas con insuficiencia hepática grave.
Interacciones:
Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Antiácidos que contienen aluminio o magnesio, Digoxina, Antiarrítmicos, Ergotamina o Dihidroergotamina, Carbamazepina y otros antiepilépticos, Cisaprida. No se aconseja su asociación con estos productos.
Reacciones Adversas:
El uso de este medicamento puede producir algunos efectos que normalmente no requieren atención médica: molestias gastrointestinales; dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos; mareos, dolor de cabeza.
Si se presentan algunas reacciones adversas graves mientras esté en tratamiento con este producto suspenda el tratamiento; acuda a su médico en caso de: reacciones alérgicas; enrojecimiento cutáneo, dificultad para respirar,hinchazón de la cara, boca, cuello, manos y pies.
Precauciones y advertencias:
Se han descrito casos aislados de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) y angioedema con obstrucción respiratoria, en pacientes que toman azitromicina polvo para suspensión oral 200 mg/5 mL. A pesar de la suspensión del medicamento y del tratamiento sintomático de las reacciones alérgicas, estos pueden reaparecer al suspender el tratamiento de los síntomas. Estos pacientes requieren períodos prolongados de observación.
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. En el embarazo y la lactancia, si no existe otra alternativa, usar sólo bajo control directo del médico
Dosis:
La que su médico le indique de acuerdo al cuadro clínico que se trate.
Modo de empleo: Administrar por vía oral. Azitromicina polvo para suspension oral 200 mg/5 mL debe administrarse al menos 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Cumplir con el ciclo completo del tratamiento. No tomar más cantidad quela prescrita y no suspender el medicamento sin consultar al médico.
Después de Ia reconstitución, las suspensiones mantienen su potencia durante 5 días
a no más de 25ºC. Descarte la suspensión transcurridos más de 5 días después de haber sido reconstituida y deseche cualqueir excedente que quede en el frasco.
Preparación de la suspensión:
Para obtener la suspensión de 200 mg/5 mL (por cucharadita) mézclese:
– 12,5 g de polvo + 9 mL de agua* : 15 mL de suspensión reconstituida ó
– 25 g de polvo + 18 mL de agua* : 30 mL de suspensión reconstituida ó
– 37,5 g de polvo + 27 mL de agua* : 45 mL de suspensión reconstituida.
Use agua hervida fría.
Use el vaso plástico graduado para medir el volumen de agua.
Agregue el agua sobre el polvo. Tape y agite enérgicamente hasta homogenización completa.
Sobredosis:
No se tiene antecedentes acerca de sobredosis y sus síntomas. En caso necesario, acudir a un centro asistencial para el tratamiento de los síntomas y medidas de mantención necesaria.
Condiciones de almacenamiento:
Mantener fuera del alcance de los niños; en su envase original; a temperatura ambiente, protegido de la luz y humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Folleto del Paciente
Puedes descargarlo en PDF o escuchar el audio.
