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Femax CD Comprimidos Recubiertos

  • Cada Comprimido contiene: Clormadinona acetato 2 mg y Etinilestradiol 0,03 mg.

    Excipientes: Lactosa monohidrato, Povidona, Almidón de maíz, Estearato de magnesio, Hipromelosa, Dióxido de titanio, Macrogol, Talco, Óxido de hierro rojo.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

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Qué necesita saber antes de tomar Femax CD

Antes que usted comience a tomar Femax CD, su doctor deberá efectuarle un examen general y ginecológico minucioso, descartar un embarazo y tomando en cuenta las contraindicaciones y precauciones, decidir si Femax CD es adecuado para usted. Este examen deberá llevarse a cabo una vez al año mientras usted esté tomando Femax CD.

No tome Femax CD o deje de tomarlo inmediatamente

  • Si usted es alérgico (hipersensible) a las sustancias activas etinilestradiol o
    clormadinona o a cualquiera de los otros ingredientes de Femax CD.
  •  Si usted sufre los coágulos sanguíneos en las venas o arterias (por ejemplo,
    trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, ataque al corazón, accidente
    vascular) o si estos han ocurrido en el pasado.
  • Si usted nota las primeras fases o signos de un coágulo sanguíneo, inflamación
    de las venas o embolismo, tales como: dolor punzante fugaz, dolor al pecho o
    sensación de tirantez en el pecho.
  • Si usted está forzado a estar en reposo por largos períodos de tiempo (por
    ejemplo, reposo estricto en cama o debido a inmovilización por yeso) o si usted
    planea operarse (deje de tomar Femax CD al menos 4 semanas antes de la fecha
    programada para la operación).
  • Si usted tiene diabetes y su azúcar en la sangre fluctúa descontroladamente o
    si usted tiene cambios en sus vasos sanguíneos.
  • Si usted tiene la presión sanguínea alta, la cual es difícil de controlar o si su
    presión sanguínea aumenta considerablemente (valores constantemente sobre
    140/90 mm Hg).
  • Si usted tiene trastornos de coagulación de la sangre (por ej. Deficiencia
    proteína C).
  • Si usted sufre de inflamación del hígado (por ej.: debido a un virus) o de
    ictericia y sus valores hepáticos no han vuelto a la normalidad aún.
  • Si usted tiene picazón por todo el cuerpo o sufre de trastornos del flujo biliar,
    particularmente si estos ocurrieron en conexión a un embarazo previo o
    tratamiento con estrógenos.
  • Si la bilirrubina (producto de degradación de un pigmento de la sangre) en su
    sangre está aumentada, por ejemplo, debido a un trastorno de excreción
    específico (Dubin-Johnson o síndrome de Rotor).
  • Si usted tiene un tumor en el hígado, o lo ha tenido en el pasado.
  • Si usted tiene un severo dolor de estómago, el hígado aumentado de tamaño o
    percibe signos de sangrado en el abdomen.
  • Si se presenta porfiria (trastorno del metabolismo del pigmento de la sangre)
    por primera vez o reaparece.
  • Si usted tiene o se sospecha que tiene un tumor maligno hormonodependiente,
    por ejemplo, cáncer de mama o de útero.
  • Si usted sufre trastornos severos del metabolismo de las grasas.
  • Si usted padece o ha padecido de inflamación del páncreas y éste está asociado
    con un aumento severo de las grasas sanguíneas (triglicéridos).
  •  Si usted sufre de migraña por primera vez.
  • Si usted padece de dolor de cabeza inusualmente severo, frecuente o
    prolongado.
  • Si usted sufre de migrañas acompañadas de trastornos de la sensibilidad,
    percepción y/o movimiento.
  • Si usted tiene trastornos repentinos de la percepción (vista y oído).
  • Si usted tiene trastornos del movimiento (en particular signos de parálisis).
  • Si usted nota empeoramiento de sus crisis epilépticas.
  • Si usted sufre de depresión severa.
  • Si usted sufre de cierto tipo de sordera (otosclerosis) que ha empeorado
    durante embarazos previos.
  • Si usted por alguna razón no conocida no ha menstruado.
  • Si usted tiene un sobrecrecimiento anormal de la capa interna del útero
    (hiperplasia endometrial).
  • Si por alguna razón desconocida ocurre sangrado de la vagina.
  • Si usted es sensible a las sustancias activas de este medicamento a alguno de
    sus excipientes.

Usted no debe tomar Femax CD o debe dejar inmediatamente de tomarlo si
usted tiene un riesgo serio o varios riesgos de trastornos de coagulación.

Información importante acerca de uno de los ingredientes de Femax CD

Femax CD contiene lactosa monohidrato. Si su doctor le ha dicho que usted tiene
intolerancia a algunos azúcares, contacte a su médico antes de tomar Femax CD.